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[发明专利]一种非甾体抗炎药离子液体凝胶的制备方法-CN202310319250.0在审
发明人：唐一梅;张博;贺茂芳;张育珍;韩禄 -专利权人：西安医学院
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明是关于一种非甾体抗炎药离子液体凝胶的制备方法，该方法包括以下步骤：制备非甾体抗炎药盐；利用非甾体抗炎药盐制备非甾体抗炎药胆碱；将卡波姆加入第一复合溶剂体系中，搅拌至卡波姆充分溶胀得空白凝胶基质；加入非甾体抗炎药胆碱、纯净水及溶剂，得到非甾体抗炎药胆碱溶液；将非甾体抗炎药胆碱溶液加入空白凝胶基质中得到非甾体抗炎药胆碱凝胶。本实施例中，通过本发明中的非甾体抗炎药离子液体凝胶的制备方法，将难溶于水的萘普生等非甾体抗炎药制备成水溶性良好的非甾体抗炎药离子液体，再将非甾体抗炎药离子液体制成凝胶，凝胶制备工艺简单、配方简单，且均一性好
一种非甾体抗炎药离子液体凝胶制备方法

[发明专利]一种非甾体抗炎药口腔崩解片及其制备方法-CN201110009441.4有效
发明人：王丛威;王洪飞;赵淑欣 -专利权人：量子高科(北京)研究院有限公司
申请日： 2011-01-14 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种非甾体抗炎药口腔崩解片及其制备方法，本发明涉及一种非甾体抗炎药口腔崩解片及采用冷冻干燥法制备非甾体抗炎药口腔崩解片的处方和工艺。本发明非甾体抗炎药口腔崩解片由主药和药用辅料制备而成，服用时无需用水，入口后可迅速崩解，适合老人、儿童等吞咽困难患者的用药；同时适合在旅游途中，不易获得水源的条件下的用药；具有服用方便、吸收快、首过效应小、对消化道粘膜刺激性小等优点，市场应用前景广阔，并且本发明的非甾体抗炎药口腔崩解片能够明显降低非甾体抗炎药的副作用。另外，本发明还涉及一种非甾体抗炎药口腔崩解片的制备方法。
一种非甾体抗炎药口腔崩解及其制备方法

[发明专利]一种胃粘膜损伤的抑制方法-CN201610454464.9在审
发明人：郑亮;陈泓静;王媛媛;李镇;梅雨玫;姜正艳;罗超;赵太媛;冯进;朱庆平;陈璇 -专利权人：郑亮
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A61K36/898 文献下载
摘要：本发明公开了一种胃粘膜损伤的抑制方法，包括以下步骤：预先配置非甾体类抗炎药的缓释药剂，其中，所述非甾体类抗炎药的缓释药剂由以下重量份数的原料制成：五味子3～15、三七3～20、白芨1～20、九香虫3～9以及煅乌贼骨8～25；将配置的非甾体类抗炎药的缓释药剂与非甾体抗炎药混合使用，其中，所述非甾体类抗炎药的缓释药剂与所述非甾体抗炎药的质量比为2～30∶60～98。
一种粘膜损伤抑制方法

[发明专利]一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体及其制备方法-CN202010552457.9在审
发明人：唐一梅;秦蓓;扈本荃;张博 -专利权人：西安医学院
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07C237/04 文献下载
摘要：本发明公开的一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体及其制备方法，包含质量百分比为6％～10％弱碱溶液、质量百分比为40％～60％非甾体抗炎药及质量百分比为30％～51％盐酸利多卡因。采用利多卡因作为阳离子，非甾体抗炎药作为阴离子，将盐酸利多卡因与非甾体抗炎药结合，得到利多卡因非甾体抗炎药离子液体。该制备方法能够有效控制杂质的引入，简化纯化过程，节省资源。制备的利多卡因非甾体抗炎药离子液体提高了利多卡因活性成分的疏水性制备出既具有抗炎解热镇痛又具有局部麻醉的双功能药物离子液体；利多卡因非甾体抗炎药离子液体具有很好的粘性，能够提高滞留皮肤表面的时间，且又能更好的发挥利多卡因局部麻醉
一种利多非甾体抗炎药离子液体及其制备方法

[发明专利]带一氧化氮供体的非甾体抗炎药及其制备方法-CN200710021834.0无效
发明人：武卫;唐磊;张荣久;曹庆先;华雯妍 -专利权人：江苏吴中苏药医药开发有限责任公司
申请日： 2007-04-30 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种带一氧化氮供体的非甾体抗炎药及其制备方法，它们可用于消炎解热镇痛，并可以显著降低非甾体抗炎药普遍具有的胃肠道副作用。其中A为非甾体抗炎药基；B为连接基，x＝0时y＝1；x＝1时y＝0。非甾体抗炎药基包括：阿司匹林、双氯芬酸、吲哚美辛、氯美昔布、立可非隆、布洛芬、酮洛芬、萘普生、吡罗昔康、美洛昔康。制备方法为：溴代醇(或酚)与硝酸银反应生成羟基硝酸酯，再与溴代酸反应生成一氧化氮供体连接基，最后与非甾体抗炎药相连接；或非甾体抗炎药先与溴代酸缩合生成溴化中间体，再与硝酸银反应得带一氧化氮供体的非甾体抗炎药
一氧化氮供体非甾体抗炎药及其制备方法

[发明专利]一种手术用止痛消炎药及其制备方法-CN201710062521.3有效
发明人：苏晖;牛迎东;于涛;巨长桥;周奕江;刘瑛雪 -专利权人：牡丹江医学院
申请日： 2017-01-23 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明涉及非甾体类止痛消炎药物领域。本发明提供了一种新型的非甾体类止痛消炎药。通过体内试验发现，本发明的非甾体类抗炎药物具有消炎和止痛双重作用，并且显著优于现有的其他非甾体类抗炎药物，其具有起效快、效果好、作用持续时间长的优点，特别适合于在手术过程中作为止痛消炎药应用。
一种手术止痛消炎药及其制备方法

[发明专利]水样中非甾体类抗炎药物的检测方法-CN202011215720.1有效
发明人：邸欣;郭晓丽 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种水样中非甾体类抗炎药物的检测方法，属于水质监测技术领域。首先通过分散微固相萃取富集水样中的非甾体类抗炎药物，然后采用均相液液微萃取法进一步富集非甾体类抗炎药物，最后利用高效液相色谱测定非甾体类抗炎药物的含量。通过分散微固相萃取‑均相液液微萃取‑高效液相色谱联用，提高了对非甾体类抗炎药物检测的灵敏性和选择性，且分析检测的前处理时间大幅度缩短至5min左右，提高了水样中非甾体类抗炎药物的分析检测效率。
水样中非甾体类抗炎药检测方法

[发明专利]一种非甾体抗炎药片及其制备方法-CN201110212211.8无效
发明人：李保琴;侯飞 -专利权人：蚌埠丰原涂山制药有限公司
申请日： 2011-07-27 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种非甾体抗炎药片及其制备方法，该药片是由主药非甾体抗炎药、填充剂预胶化淀粉、络合剂无水柠檬酸、崩解剂羟丙基纤维素以及粘合剂和助流剂组成，所述的非甾体抗炎药为阿司匹林、布洛芬或扑热息痛，且药片中非甾体抗炎药的重量百分比为另外，药片中加入无水柠檬酸能够络合金属离子，从而减少游离水杨酸的生成，提高了非甾体抗炎药物的稳定性，同时也是非甾体抗炎药物理想的包衣片芯。
一种非甾体抗炎药及其制备方法

[发明专利]非甾体抗炎药的速溶制剂-CN200780036145.5无效
发明人： P·格鲁贝尔;P·克拉斯 -专利权人：洛桑药物有限公司
申请日： 2007-08-30 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：制备可溶的非甾体抗炎药(NSAID)的方法，该方法包含以下步骤：提供包含固体非甾体抗炎药和第一种碱的混合物，所述第一种碱选自以0.1M水溶液或分散液存在时具有pH至少11的碱，和将非甾体抗炎药与第一种碱在基本上干燥的状态下反应；通过该方法获得的可溶的非甾体抗炎药和包含其的药物组合物。
非甾体抗炎药速溶制剂

[发明专利]一种包含沃诺拉赞和非甾体抗炎药的复方制剂-CN201510918984.6在审
发明人：陈勇;刘露;王晓丹 -专利权人：北京阜康仁生物制药科技有限公司
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：一种包含沃诺拉赞和非甾体抗炎药的复方制剂，其特征在于是由沃诺拉赞和一种或一种以上的非甾体抗炎药组成的内外多层制剂，内外层药物中间有一隔离层，阻断沃诺拉赞和非甾体抗炎药接触。沃诺拉赞可抑制胃酸分泌，改善胃酸增多、上腹部疼痛等临床症状，可减低非甾体抗炎药例如阿司匹林对胃的不良刺激，显著降低胃黏膜糜烂和溃疡的发生率，从而起到对胃的保护作用。
一种包含沃诺拉赞非甾体抗炎药复方制剂

[发明专利]一种分子印迹材料及其在水环境中非甾体抗炎药物检测中的应用-CN201710912816.5在审
发明人：赵龙山;郭萍;赵晶;高珣 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C08F226/06 文献下载
摘要：本发明涉及水环境非甾体抗炎药物检测技术领域，涉及一种分子印迹材料及其在水环境非甾体抗炎药物检测中的应用，具体涉及一种针对水环境中非甾体抗炎药物的多壁碳纳米管表面分子印迹材料及其制备方法和在非甾体抗炎药物中的应用本发明使用制备所得的分子印迹聚合材料作为微固相萃取吸附剂，采用微固相萃取结合分散液液微萃取作为水环境样品前处理技术，并利用超高液相色谱‑质谱连用为检测器，快速准确测定水环境中洛索洛芬钠、酮洛芬、萘普生、氟比洛芬、布洛芬5种芳基丙酸类非甾体抗炎药物的含量
非甾体抗炎药物水环境分子印迹材料抗炎药物在水环境甾体制备分散液液微萃取固相萃取吸附剂检测器应用表面分子印迹超高液相色谱多壁碳纳米管检测技术领域芳基丙酸类洛索洛芬钠水环境样品分子印迹氟比洛芬固相萃取聚合材料布洛芬前处理酮洛芬萘普生检测质谱

[发明专利]一种预测非甾体抗炎药类新型污染物对斑马鱼早期生活阶段胚胎毒性的方法-CN201510536407.0有效
发明人：杜娟;钟玉鸣;许玫英;孙国萍 -专利权人：广东省微生物研究所
申请日： 2015-08-26 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种预测非甾体抗炎药类新型污染物对斑马鱼早期生活阶段胚胎毒性的方法。本发明通过将斑马鱼胚胎暴露于呈等对数间距浓度的非甾体抗炎药类新型污染物中，记录暴露7天后斑马鱼胚胎的死亡率和畸变率；然后利用SPSS软件计算得到对应的LC50和致畸EC50用于评价非甾体抗炎药类新型污染物的毒性本发明方法实现了对非甾体抗炎药类新型污染物的毒性特征和毒性水平进行分析测试和定量描述，同时可作为非甾体抗炎药污水生物毒性监测和评价的指标，可为水体中这类污染物的潜在生态毒性风险预测与评估提供参考。
一种预测非甾体抗炎药新型污染物斑马早期生活阶段胚胎毒性方法

[发明专利]一种非甾体抗炎药的超微粉体及其制备方法-CN201410257660.8在审
发明人：毛宇锋;张兆勇;周成林;岳力群 -专利权人：无锡信仁堂药物技术有限公司;张兆勇
申请日： 2014-06-10 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07C69/157 文献下载
摘要：本发明涉及一种非甾体抗炎药的超微粉体及其制备方法。非甾体抗炎药是具有抗炎、抗风湿、止痛、退热和抗凝血等作用，在临床上广泛用于骨关节炎、类风湿性关节炎、多种发热和各种疼痛症状的缓解。本发明提供的制备非甾体抗炎药超微粉体的方法：在含有非甾体抗炎药的均相溶液中，通过施加频率为10kHz～500kHz，功率为1mW～5000W，声强为0.1mW/cm²～500W/cm²的超声波，快速获得非甾体抗炎药晶体，再经过固体收集、洗涤、干燥等常规操作，直接获得非甾体抗炎药超微粉体。
一种非甾体抗炎药超微粉体及其制备方法

[发明专利]二甲双胍与非甾体抗炎药物-药物盐及其组合物-CN202310615922.2在审
发明人：庄涛;秦慧敏;张桂森;罗正康;周慧玲;肖杨;樊昌平;俞方蓉 -专利权人：江苏海洋大学
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明公开了二甲双胍与非甾体抗炎药物‑药物盐及其组合物，药物‑药物盐由二甲双胍与非甾体抗炎药物结合而成，其中非甾体抗炎药包括萘普生、布洛芬、舒林酸和酮洛芬。本发明的二甲双胍与非甾体抗炎药物盐，在pH＝1.2、4.5和6.8的缓冲溶液及水中，非甾体抗炎药物的溶解度有显著提高，其中，NAP在pH＝1.2、4.5和6.8的缓冲溶液及水中的溶解度分别提高了33倍、1.1倍、7.7倍和921倍；IBU在pH＝1.2、4.5和6.8的缓冲溶液及水中的溶解度分别提高了420倍、48倍、2倍和1085倍；晶型稳定，物理稳定性较好；在保持非甾体抗炎药物药理活性的同时，提高镇痛活性
二甲双胍非甾体抗炎药药物及其组合

[发明专利]一种羧酸类非甾体抗炎药的冰片酯衍生物，及其制备方法以及应用-CN201310193432.4无效
发明人：任宇红;林久丰;倪克奉;魏东芝 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2013-05-22 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07C69/734 文献下载
摘要：本发明提供了一种羧酸类非甾体抗炎药的冰片酯衍生物，及其制备方法以及应用。所述冰片酯衍生物的结构式为：其中，R代表含羧基的非甾体抗炎药的取代基。非甾体抗炎药是一类具有解热、消炎、镇痛作用的药物，但是研究表明长期大剂量的口服给药会带来一系列副作用。本发明提供的羧酸类非甾体抗炎药的冰片酯衍生物不仅保留了非甾体抗炎药抑制环氧合酶COX-1和COX-2的活性，而且显示出具有良好的透皮吸收特性，并通过动物镇痛实验证明该类新化合物经过透皮给药对动物活体疼痛具有显著的抑制效果；该类化合物还可用于制备具有消炎镇痛功效的膏状剂、喷雾剂、贴片等透皮制剂，从而开辟了非甾体抗炎药经皮给药的新途径。
一种羧酸类非甾体抗炎药冰片衍生物及其制备方法以及应用

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